伊立替康脂质体注射液治疗晚期乳腺癌患者的多中心、开放的I期临床试验

受试者招募

一项经中国医学科学院肿瘤医院伦理委员会审议通过的由徐兵河教授作为主要研究者的“评价伊立替康脂质体在晚期乳腺癌患者的安全性、耐受性、药代动力学特征以及初步抗肿瘤活性的 I 期临床试验”。主要目的是评价伊立替康脂质体的安全、耐受性，及确定II期推荐剂量。

本研究的主要入选条件：

1. 在试验前对本研究知情同意，并自愿签署书面的知情同意书。

2. 年龄18~75（含）周岁，女性。

3. 经组织学或细胞学确诊为乳腺癌。

4. 满足以下条件之一：

a) 三阴性乳腺癌，至少两线化疗后病情进展，既往使用过蒽环和紫杉类药物。

b) 伴脑转移的Her2阴性乳腺癌，脑转移病灶经过治疗后进展。

5. 能够按时访视、遵循方案的流程、限制和要求。

希望了解具体情况的患者或者家属可与本试验相关负责医生联系，最终是否入选由医生判定。

联系人：      杨华     任莉莉         

联系电话：      0312-5983022