5月28日-5月29日，“第四届溯源至本国际高峰论坛”大会在沪成功举办。大会以推动人类健康事业发展使命，以“推动精准诊疗、点亮生命之光”为主题，汇聚了数百余位精准诊疗领域的重量级科学家和研究者。亚博足彩app_亚博足球竞彩-劲爆体育推荐：肺癌团队受邀于大会做肺癌专题报告。

商琰红教授在大会上做专题报告

商琰红教授代表河北大学附属医院肺癌团队做专题报告，报告题目是＜EGFR T790M胚系突变＞，主要报告内容是通过一例年仅27岁的肺癌患者，发现其存在胚系T790M突变，我们团队进而对其家系进行调查，发现其母系家族携带这种遗传易感性基因，携带率10/19，携带者中5人发病，发病率高达50%。就此引发我们对遗传性肺癌的思考，到目前为止全球报道的胚系T790M突变病例一共不到20例，做家系调查的仅4例，但到目前为止系统接受专门针对T790M突变三代EGFR-TKI药物治疗的，仅我中心汇报的这一家系的4例患者。此次我中心在大会上汇报了胚系T790M突变肺癌的流行病学情况、发病机制假说、药物治疗效果的安全性、耐药后机制及免疫微环境探索及其后续PDX模型建立和临床前疗效探索，引起参会专家的强烈共鸣。

通过此特殊病例，遗传性肺癌引发我们的共同关注：全世界每年新发病人数约为1400万。在这其中，5％～10％的癌症是遗传性的，美国卫生部与人类服务部发布的2020年健康人标准表明，遗传性突变导致的疾病将显著影响患者与其家庭的生活。目前即便通过肿瘤基因组分析也很难正确识别真正存在风险的患者。理想的工作流程是所有的患者均能在手术切除和肿瘤检测前先接受遗传咨询，并同时分析胚系和体细胞突变，正确解读胚系检测结果，肿瘤遗传学委员会应该包括肿瘤遗传学专业人员，制定针对每一种肿瘤类型的肿瘤遗传学评估的跨学科共识标准。

商琰红教授分享的专题报告强调了家族史与基因史的重要性，对于肿瘤患者均应该通过肿瘤基因组来推断是否存在胚系突变，以便正确识别真正存在风险的患者，并及时接受遗传咨询，最终给予患者最好、最优的治疗。商琰红教授汇报的内容得到了与会专家的一致好评，引起的在做各位专家的共鸣。