评价QL1706在晚期恶性实体肿瘤患者中有效性和安全性的
多中心、开放的Ⅰb期研究
受试者招募
亚博足彩app_亚博足球竞彩-劲爆体育推荐:正在开展一项“评价QL1706在晚期恶性实体肿瘤患者中有效性和安全性的多中心、开放的Ⅰb期研究”。该研究已经通过本院伦理委员会审核批准。
QL1706是由齐鲁制药有限公司利用先进的MabPair? 技术平台研发的同时含有PD-1单抗和CTLA-4单抗的新型抗肿瘤免疫治疗生物制品,可同时靶向并抑制PD-1和CTLA-4两种免疫检查点通路,协同活化T细胞的免疫功能并扩增T细胞,使机体抗肿瘤的免疫作用提高,从而达到抗肿瘤的治疗目的。
该招募广告通过海报及微信相互转发的方式进行传播,如果您是晚期恶性实体肿瘤患者(包括子宫颈癌/卵巢癌/输卵管癌/子宫内膜癌、鼻咽癌、胃癌/食管胃结合部癌、食管癌、肺癌、肝细胞癌、胆管癌、乳腺癌、结直肠癌、尿路上皮癌、膀胱癌、黑色素瘤、肾癌等多种肿瘤),年龄为18周岁(含)以上,无活动性自身免疫性疾病,目前未进行抗肿瘤治疗,未接受过两种及以上抗肿瘤免疫检查点抑制剂联合治疗(如CTLA-4抑制剂联合PD-1抑制剂或CTLA-4抑制剂联合PD-L1抑制剂),且有意愿参加该项临床研究,研究中心将安排您进行本研究的筛选过程,若果您符合该项研究的入组标准且不符合排除标准,您可以参加本研究。参加本研究后,您可以得到研究药物治疗,以及研究医生的指导和相关的检查。
本院主要研究者为 臧爱民 教授/主任。
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