一、伦理委员会工作制度
（一）伦理委员会隶属医院。
（二）根据我国《涉及人的生命科学和医学研究伦理审查办法》《涉及人的生物医学研究伦理审查办法》《涉及人的临床研究伦理审查委员会建设指南（2023版）》《药物临床试验质量管理规范》《医疗器械临床试验质量管理规范》《体内基因治疗产品药学研究与评价技术指导原则（试行）》《医疗卫生机构开展研究者发起的临床研究管理办法（试行）》《医疗技术临床应用管理办法》《体外诊断试剂临床试验技术指导原则》《科技伦理审查办法（试行）》等法规和规章对医院开展涉及人的项目，以及在医院内实施的医学科学技术研究进行独立、公平公正和及时的审查。
（三）伦理委员会的运行独立于申办者、研究者等利益相关方，避免任何不适当影响。伦理委员会有权对审查的研究作出批准、不批准、修改后批准、修改后再审、继续研究、暂停或者终止研究的决定，并应当说明理由。
（四）伦理委员会的委员类别包括生命科学、医学、生命伦理学、法学等领域的专家和非本机构的社会人士，必要时可聘请独立顾问。委员应有不同性别，且人数不少于7人。伦理委员会委员参加会议审查，每年会议出席率不低于60%。
（五）伦理委员会设主任委员1名，副主任委员1名。主任委员和副主任委员由委员选举产生，并经院长办公会任命。伦理委员会每届任期5年。换届应考虑审查能力的发展和委员的专业类别。医药专业背景换届的新委员不少于1/3，应有部分委员留任，以保证伦理委员会工作的连续性。
（六）如果委员专业知识不能胜任某临床研究项目的审查，或某临床研究项目的受试者与委员的社会与文化背景明显不同时，可以聘请独立顾问。独立顾问不具有表决权，不得存在利益冲突。
（七）伦理委员会的审查方式有会议审查、紧急会议审查和快速审查。实行主审制，为每个审查项目安排主审委员，填写审查工作表。会议审查是伦理委员会主要的审查工作方式，每三周定期召开1次审查会议。到会委员人数达到应到委员人数的1/2；到会委员应包括医药专业、非医药专业、独立于研究实施机构之外的委员，并有不同性别的委员。
（八）委员、独立顾问应遵循利益冲突管理政策，与研究项目存在利益冲突时应主动声明并退出该项目的审查。
（九）委员、独立顾问对送审项目的文件负有保密责任和义务，审查完成后，及时交回所有送审文件与审查材料，不得私自复制与外传。
（十）伦理委员会接受医院发展委员会对伦理委员会工作质量的检查评估；接受卫生行政部门、药品监督管理部门的监督管理；接受独立的、外部的质量评估或认证。伦理委员会对检查发现的问题采取相应的改进措施。
（十一）医学伦理办公室为伦理委员会常设机构，承办委员会日常事务工作，负责会议组织并做好会议记录。
二、职责
（一）负责对医院开展涉及人的以及在院内实施的医学科学技术研究进行独立、公正和及时的审查。
（二）负责审查范围包括药物、医疗器械、体外诊断试剂临床试验项目，涉及人的临床科研项目（包括临床流行病学研究，利用人的医疗记录和个人信息的研究，利用人的生物标本的研究等）。
（三）负责伦理审查类别包括初始审查和复审。伦理委员会办公室负责伦理委员会日常行政事务的管理工作。
（四）负责建立与其他机构伦理委员会有效的沟通交流机制，协助完成多中心临床试验研究的伦理审查。对于多中心临床试验伦理审查，中心伦理通过的项目，亚博足彩app_亚博足球竞彩-劲爆体育推荐：伦理委员会仅对项目可行性、研究者资质、知情同意书等内容进行审查，并负责在临床试验开展过程中进行跟踪审查。
三、伦理委员会章程
第一章 总 则
第一条 为保护临床研究受试者的权益和安全，规范本伦理委员会的组织和运作，制定本章程。
第二条 伦理委员会的宗旨是通过对临床研究项目的科学性、伦理合理性进行审查，确保受试者的尊严、安全和权益得到保护，促进生命科学和医学研究达到科学、伦理的高标准，增强公众对临床研究的信任和支持。
第三条 伦理审查和研究活动应遵循《中华人民共和国民法典》《中华人民共和国基本医疗卫生与健康促进法》《中华人民共和国科学技术进步法》《中华人民共和国生物安全法》《中华人民共和国人类遗传资源管理条例》《中华人民共和国执业医师法》《中华人民共和国药品管理法》《中华人民共和国药品管理法实施条例》《涉及人的生命科学和医学研究伦理审查办法》《涉及人的生物医学研究伦理审查办法》《涉及人的临床研究伦理审查委员会建设指南》《药物临床试验质量管理规范》《医疗器械临床试验质量管理规范》《体内基因治疗产品药学研究与评价技术指导原则（试行）》《医疗卫生机构开展研究者发起的临床研究管理办法》《医疗技术临床应用管理办法》《体外诊断试剂临床试验技术指导原则》《科技伦理审查办法（试行）》《药品不良反应报告和监测管理办法》《中医药临床研究伦理审查管理规范》《医疗器械监督管理条例》《医疗器械注册与备案管理办法》《赫尔辛基宣言》等法律、法规、规章、政策和指南。伦理委员会依法在国家和所在省级食品药品监督管理局、卫生行政管理部门备案，在医学研究登记备案系统登记。接受卫生行政部门、药品监督管理部门指导和监督。
第二章 组 织
第四条 伦理委员会名称：河北大学附属医院伦理委员会。
第五条 伦理委员会地址：河北省保定市裕华东路212号。
第六条 组织架构：伦理委员会隶属河北大学附属医院，独立于其他组织和机构。医院设置伦理委员会办公室，负责伦理委员会日常行政事务的管理工作。
第七条 职 责：伦理委员会对本机构承担的、以及在本机构内实施的涉及人的生物医学研究项目的科学性和伦理性进行独立、客观和公正的审查。伦理委员会审查范围包括药物和医疗器械临床试验项目、涉及人的临床科研项目，以及医疗新技术、新治疗方法等研究。受理研究参与者的投诉并协调处理，确保研究不会将研究参与者置于不合理的风险之中；组织开展相关伦理审查培训，提供伦理咨询。
第八条 权 力：伦理委员会的运行必须独立于申办者、研究者等利益相关方，并避免任何不适当影响。伦理委员会有权对审查的研究作出批准、不批准、修改后批准、修改后再审、继续研究、暂停或者终止研究的决定；并应当说明理由。
第九条 行政资源：医院为伦理委员会提供独立的办公室，必要的办公条件，有可利用的档案室和会议室，以满足其职能的需求。医院任命足够数量的伦理委员会秘书与工作人员，以满足伦理委员会高质量工作的需求。医院为委员、独立顾问、秘书与工作人员提供充分的培训，使其能够胜任工作。
第十条 财政资源：伦理委员会的经费来源于项目审评费及医院专项预算，伦理委员会有单独的财务开支，经费使用按照医院财务管理规定执行。
第三章 组建与换届
第十一条 委员组成：伦理委员会委员的组成和数量应与所审查项目的专业类别和数量相符。伦理委员会的委员从生命科学、医学、生命伦理学、法学等领域的专家和非本机构人士中遴选产生，必要时可聘请独立顾问，应有不同性别的委员。
第十二条 委员招募、推荐：伦理委员会采用公开招募的方式，结合有关各方的推荐并征询本人意见，形成委员候选人名单，应聘者应保证能参加培训，保证有足够的时间和精力参加审查工作。
第十三条 任命的机构与程序：医院负责委员任命，任命文件需递交执业登记机关备案，并在国家医学研究登记备案信息系统上传信息。任命委员应具备相应的伦理审查能力，定期接受生命科学和医学伦理知识及相关法律法规知识培训；提交本人简历、资质证明文件，GCP与伦理审查培训证书；同意并签署保密承诺与利益冲突声明，并同意公开自己的姓名、职业和隶属机构。
第十四条 主任委员：伦理委员会设主任委员1名，副主任委员1名。主任委员和副主任委员由委员选举产生，并经医院任命。主任委员负责主持审查会议，审签会议记录，审签决定文件。主任委员因故不能履行职责时，可以委托副主任委员履行主任委员全部或部分职责。
第十五条 任 期：伦理委员会每届任期5年，可以连任。
第十六条 换 届：换届应考虑审查能力的发展，以及委员的专业类别。医药专业背景换届的新委员不少于1/3；应有部分委员留任，以保证伦理委员会工作的连续性。换届候选委员采用公开招募、推荐的方式产生，由医院任命。
第十七条 免 职：以下情况可以免去委员资格：本人书面申请辞去委员职务者；未能完成相关培训，难以胜任委员审查职责者；因各种原因每年缺席半数以上伦理审查会议者；因健康或工作调离等原因，不能继续履行委员职责者；因行为道德规范与委员职责相违背，及其它不适宜继续担任委员者。
免职程序：免职由医院讨论决定，免职决定以医院正式文件的方式公布。
第十八条 替 换：因委员辞职或免职，可以启动委员替换程序。根据类别、资质、专业相当的原则招募、推荐候选委员；替换的委员由医院讨论决定，替换当选的委员以医院正式文件的方式任命。
第十九条 独立顾问：如果委员专业知识不能胜任某临床研究项目的审查，或某临床研究项目的受试者与委员的社会与文化背景明显不同时，可以聘请独立顾问。独立顾问应提交本人简历、资质证明文件，签署保密承诺与利益冲突声明。独立顾问应邀对临床研究项目的某方面问题提供咨询意见，但不具有表决权。
第二十条 伦理委员会办公室设主任、秘书、工作人员若干名，以满足高质量工作的需求。办公室主任、秘书由医院任命。
第四章 运 作
第二十一条 审查方式：伦理委员会的审查方式有会议审查、紧急会议审查和快速审查。实行主审制，为每个审查项目安排主审委员，填写审查工作表。
会议审查：会议审查是伦理委员会主要的审查工作方式，每三周定期召开1次审查会议。委员在会前3天预审送审项目。
紧急会议审查：研究过程中出现重大或严重问题，危及受试者安全，应召开紧急会议审查。
快速审查：快速审查是会议审查的补充形式，目的是为了提高工作效率，主要适用于：研究风险不大于最小风险的研究；已批准的研究方案作较小的修改且不影响研究风险受益比的研究；已批准研究的跟踪审查；符合京津冀伦理审查互认的多机构开展的研究中，参与机构的伦理审查委员会对牵头机构出具伦理审查意见的确认等。
第二十二条 法定人数：召开伦理会议，到会委员应超过伦理委员会组成半数委员，并不少于5人，包括医药专业、非医药专业，独立于研究实施机构之外的委员，以及不同性别的委员，少数民族地区应当考虑少数民族委员。参加伦理审查决定的人员应符合法定人数。
第二十三条 审查决定：送审文件齐全，符合法定人数，申请人、独立顾问以及与研究项目存在利益冲突的委员离场，按审查要素和审查要点进行充分的审查讨论后，以投票的方式做出决定；没有参与会议讨论的委员不能投票；以超过全体委员半数票的意见作为审查决定（另有规定的除外），与审查决议不一致的意见应当详细记录在案。会后及时传达审查决定或意见。研究者或其它研究利益相关方对伦理委员会的审查决定有不同意见，可以提交复审，与伦理委员会委员和办公室沟通交流，或向医院相关部门申诉。
第二十四条 利益冲突管理：遵循利益冲突管理政策，与研究项目存在利益冲突的委员、独立顾问应主动声明，并退出该项目会议审查的讨论和决定程序，不参与该项目的快速审查，不担任该项目的主审委员。与审查项目存在利益冲突的委员可以发表意见并回答其它委员的提问。一般不邀请有利益冲突的人员担任独立顾问，特殊情况下允许有利益冲突的独立顾问向伦理委员会提供咨询信息。伦理委员会应审查研究人员与研究项目之间的利益冲突，必要时采取限制性措施。
第二十五条 保 密：伦理委员会委员、独立顾问对送审项目的文件负有保密责任和义务，审查完成后，及时交回所有送审文件与审查材料，不得私自复制与外传。
第二十六条 协 作：伦理委员会与医院所有与受试者保护相关部门协同工作，明确各自在伦理审查和研究监管中的职责，保证本医院承担的、以及在本医院内实施的所有涉及人的生物医学研究项目提交伦理审查，受试者的健康和权益得到保护；建立与受试者、研究者或研究利益相关方有效的沟通渠道，对其所关心的问题和诉求做出回应。
伦理委员会应建立与其它机构伦理委员会有效的沟通交流机制，协作完成多中心临床研究的伦理审查。
第二十七条 质量、监督管理：伦理委员会接受医院主管部门对伦理委员会工作质量的检查评估；接受卫生行政部门、药品监督管理部门的监督管理；接受独立的、外部的质量评估或认证。伦理委员会对检查发现的问题采取相应的改进措施。每年定期向医院、执业登记机关报告年度伦理审查工作情况。
第五章 附 则
第二十八条 本章程自发布之日起执行。
2024年10月30日